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Protokoll der Mitgliederversammlung 2015
Geschrieben von Ulrike Knopf   
Dienstag, 12. Mai 2015

Am 14. März fand die diesjährige Mitgliederversammlung der Bundesvereinigung Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V. in Berlin statt. Mittlerweile ist das Protokoll der Mitgliederversammlung fertig und kann von allen Mitgliedern ab sofort beim Vorstand angefordert werden. Dazu reicht eine kurze E-Mail an dritter.vorsitzender@jemah.de. Ulrike Knopf wird Euch dann das Protokoll zuschicken.

 
Portal "Barriefrei Studieren"
Geschrieben von Ulrike Knopf   
Dienstag, 12. Mai 2015

Frisch aufgenommen in unser Linkliste haben wir das neue Portal „Barrierefrei Studieren“ (www.barrierefrei-studieren.de). Hier können sich Studierende mit Behinderung oder chronischer Erkrankung kostenlos mit wenigen Klicks darüber informieren, welche Fördermöglichkeiten in ihrem individuellen Fall beantragt werden können.

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Online-Umfrage ein voller Erfolg!
Geschrieben von Ulrike Knopf   
Freitag, 17. April 2015
Die gemeinsam vom Bundesverband Herzkranker Kinder e. V., der Bundesvereinigung Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e. V. und dem Nationalen Register für angeborene Herzfehler e. V. durchgeführte Onlinebefragung zur Lebens- und Behandlungssituation von Erwachsenen mit angeborenem Herzfehler in Deutschland war ein voller Erfolg! Insgesamt nahmen 1828 Erwachsene, die mit einem Herzfehler geboren wurden, an der Befragung teil.
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Wir werden volljährig!
Geschrieben von Gudrun   
Montag, 9. Februar 2015

Wir werden volljährig!

2015 ist es soweit, das nächste Jubiläum steht an: die Bundesvereinigung JEMAH e.V. wird 18 Jahre! Dies muss natürlich groß gefeiert werden – das Jubiläum, bestehend aus Symposium und abendlicher Party, wird am 26.09.15 in Erfurt stattfinden.

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JEMAH Deutschlandtour 2015
Geschrieben von Gudrun   
Montag, 12. Januar 2015

Liebe JEMAHs,

 Im euen Jahr startet unsere Deutschlandtour mit einem neuen Thema. 2015 werden wir uns, wieder an vier Standorten, mit dem Thema "Berufsleben mit angeborenem Herzfehler" befassen. Los geht es in der Uniklinik Köln, wo wir folgendes Programm für Euch zusammengestellt haben:

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Aktionsbündnis Angeborene Herzfehler (ABAHF) gegründet
Geschrieben von Ulrike Knopf   
Montag, 13. Oktober 2014
Sechs Partnerorganisationen bündeln ihre Kräfte für die Interessen von Menschen mit angeborenem Herzfehler
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Deutschlandtour in Hamburg am 27.09.2014
Geschrieben von Claudia Franke   
Mittwoch, 3. September 2014
Wir laden Euch hiermit HERZlich zur JEMAH-Deutschlandtour in Hamburg ein. Am 27. September 2014 findet sie im Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf (UKE) statt.
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Charity-Event in Hamburg
Geschrieben von Ulrike Knopf   
Mittwoch, 27. August 2014
"Gemeinsam sind wir stark!" - Unter diesem Motto findet am 30. August 2014 im Hamburger Theater an der Marschnerstraße ein Charity-Event zugunsten unseres Partnervereins Fontanherzen e.V. statt. Weitere Infos gibt es unter http://www.fontanherzen.de/index.php/9-neuigkeiten/131-gemeinsam-sind-wir-stark
 
Stellenausschreibung des Deutschen Studentenwerks
Geschrieben von Ulrike Knopf   
Montag, 21. Juli 2014

Der Verein Kompetenzzentrum Behinderung, akademische Bildung, Beruf (kombabb) e.V. sucht für seine Beratungsstelle kombabb-Kompetenzzentrum NRW ab sofort einen Pädagogen / eine Pädagogin mit Behinderung oder chronischer Erkrankung.

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Amazon-Autorenpreis: "Stellen Sie sich nicht so an!"
Geschrieben von Gudrun   
Freitag, 18. Juli 2014
Liebe JEMAHs,

das Buch von Lioba Werrelmann: "Stellen Sie sich nicht so an", in dem sie ihre komplizierte Suche als Erwachsene nach dem richtigen Arzt für ihren angeborenen Herzfehler aufzeigt, ist für den diesjährigen Autorenpreis nominiert.
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